W imieniu swoim , moich dzieci , zapewne wielu tysięcy Rodzin DZIĘKUJĘ WSZYSTKIM RODZICOM , którzy reprezentując każdego niepełnosprawnego, opiekunów z dniem 19 marca 2014 r odstąpili od polubownego sporu z ekipą rządową przechodząc w fazę buntu, okupując SEJM .
Trudno już błagać pokornie domagając się swoich praw . Wiele spotkań z reprezentantami Rodziców kończyło się od lat suchymi obietnicami ze strony Rządu . Często po takich „negocjacjach” strona rządowa szczyciła się jakimś „gestem” dobroci podwyższając świadczenia o 100 , 200 zł . CO TO JEST ZA KWOTA ???? NA CO MA STARCZYĆ , JAKIE POTRZEBY ZASPOKOIĆ ??
Często te nieszczęsne 200 zł trzeba zostawić w aptece jednorazowo na zakup dodatkowego leku, bo dziecko , dorosły „złapał „infekcję , konieczne jest aplikowanie na przykład antybiotyku .
Osoby piastujące stanowiska w Rządzie , których nadrzędnym zadaniem jest dbanie o dobro każdego człowieka te 100 złotych przeznaczają na lampkę wina , cygaro podrzędnej marki .
Mają doskonałą wiedzę ile kosztuje dzisiaj utrzymanie jednego człowieka . Niepełnosprawny tych potrzeb ma znacznie więcej – nie na rozrywki, przyjemności bynajmniej , a po to , żeby łagodzić ból .
W sposób obrazowy przedstawiają Rodzice , na co kwoty są przeznaczane . Muszą gdzieś mieszkać , mają prawo do korzystania z mediów, które opłacić trzeba, prąd, gaz !!!- za łączną kwotę świadczeń dla Rodzica i dziecka niepełnosprawnego w wysokości około 900 złotych na dwie osoby dajmy na to.
Ta zardzewiała karuzela kręci się od lat. Rodzice błagają, przedstawiciele Rządu wysłuchają, bądź nie podejmują rozmowy , życie toczy się dalej …I nie ważne dla WŁADZY , że Rodzic pęka z niemocy tylko dlatego, że KOCHA SWOJE DZIECKO, BLISKĄ OSOBĘ , że nie odda do Ośrodka specjalistycznego, bo z tęsknoty serce roztrzaskałoby się na kawałki .
Cytat wypowiedzi Pani Wiceminister pracy Elżbieta Seredyn w sprawie :” Wiceminister pracy Elżbieta Seredyn podkreśliła w rozmowie z dziennikarzami w sejmie, że z grupą protestujących rodziców spotyka się regularnie, również w środę się z nimi spotkała. – Ci państwo odpowiadali na nasze zaproszenie. Tematem było wypracowanie wspólnego, kompromisowego projektu, który będzie sukcesywnie podnosił świadczenie pielęgnacyjne – powiedziała. Dodała, że dyskusja dotyczyła też innych rozwiązań, dotyczących m.in. ośrodków wsparcia, warsztatów terapii zajęciowej i innych form pomocy, które mógłby finansować PFRON. – Zachęcamy jednak także do aktywizacji zawodowej po to, żeby rodzice mogli sobie w tym czasie podnosić kwalifikacje i odpocząć, a dzieci – żeby mogły zdobywać szanse edukacyjne i rozwojowe tak, jak inne dzieci niepełnosprawne – zaznaczyła Seredyn.

Wiceminister tłumaczyła, że 153 złote to zasiłek pielęgnacyjny, który otrzymują osoby niepełnosprawne w stopniu znacznym, dzieci z niepełnosprawnością do 16. roku życia, ale także ci, którzy nabyli niepełnosprawność do 21. roku życia, także osoby po 75. roku życia. Nie jest to to samo, co świadczenie pielęgnacyjne, o które mogą starać się opiekunowie osób niepełnosprawnych, które obecnie wynosi 620 zł. – Dodatkowo uprawnieni do świadczeń pielęgnacyjnych mogą korzystać z dodatków do świadczenia pielęgnacyjnego – są to kwoty rzędu do 420 złotych. Razem naprawdę jest to sensowna kwota – uważa Seredyn.”
TAK OTO POTRZEBY GRUPY NAJSŁABSZEJ POJMUJE STRONA RZĄDOWA !!!!!!
Czy Pani Minister ogólnie rozumie słowa, które wypowiada ???? Sensowna kwota do przeżycia z chorym , wymagającym opieki , mającym ogromne potrzeby np. w zakupie leków , opatrunków itd. /
No to ja proszę , aby Pani Minister z sensowną kwotą przeżyła chociaż 2 tygodnie !!!
SKANDALEM jest również coraz częściej i głośniej wskazywanie Rodzicom, iż Oni mają podejmować pracę, ewentualnie przekwalifikować się , dzieci w tym czasie uczęszczałyby na jakiś warsztatach .
Rodzice BŁAGAJĄ , aby WŁADZA pojęła, że Oni domagają się uznania ich ciężkiej pracy jako zawód , który świadczą z ogromnym zaangażowaniem . Całodobowa opieka nad niepełnosprawnym , to nie kwalifikacje jednego zawodu, a kilku !!!!!!! Opiekun jest pielęgniarka, psychologiem, salowym , fryzjerem, praczką, sprzątaczką , nauczycielem….Są niczym wielofunkcyjne kombajny , a im proponuje się przyuczenie do zawodu , dodatkowe zajęcia , które pozwolą na pracę zawodową poza tą, tak trudną, którą świadczą, co dnia , kilkanaście, kilkadzieści lat . TO JEST ZWYCZAJNE DRAŃSTWO , TOTALNY BRAK ZROZUMIENIA OSÓB, które odpychają problemy w tak podły sposób .
W sprawowaniu opieki socjalnej, pomocy grupom najsłabszym zajmujemy od lat końcowe miejsca w rankingach wśród krajów Europejskich .
„Ministerstwo wylicza też, że w 2013 na wsparcie osób niepełnosprawnych i ich opiekunów przekazało 11,2 mld zł, w tym na zasiłki pielęgnacyjne przeznaczono 1,7 mld zł, a na świadczenia rodzinne dla osób niepełnosprawnych – 340 mln zł. Dodatkowe 255 mln zł zostało przekazane jako uzupełnienie świadczeń”.
Cytat z mediów „Rząd planuje wydać, bagatela!, 140 miliardów złotych na nowiutki system obrony przeciwrakietowej” .Przekaz ten tj. plany nie pojawiły się w obliczu obecnej sytuacji na Ukrainie , a około 10 miesięcy temu . Lekką ręką wydajemy w sprzęt eksploatowany w innych krajach , przyjmujemy te odpady za ogromne pieniądze . PO CO , dla kogo , i jakie przełożenie kwotowe .
Temat zbrojeń, to odrębna kwestia …Zbrojenie, to przygotowanie do obrony terytorium wraz z obywatelami przed atakiem „wroga”. WSZYSTKICH OBYWATELI !!!!!!! W jaki sposób Rząd broni swoich obywateli z grupy najsłabszej w warunkach pokojowych ??? – PYTAM, bo nie rozumiem .
Kwoty dawkuje się jak ochłapy -po protestach, żebraniu zwyczajnym , które jest poniżające .
Nie wierzę, że w budżecie nie ma rezerwy na natychmiastową podwyżkę świadczeń.
Posłani i Posłowie …WSTYD !!! Z przyjemnością pobieracie kwoty rzędu 6000 zł – 10.000zł na utrzymanie np. swoich biur poselskich , w których zazwyczaj panuje pustka . Otrzymujecie stałe wynagrodzenia, diety , przywileje, podróżujecie często po świecie za pieniądze podatników .
Niczyja to wina, że ONI, niepełnosprawni już w pierwszych dniach swojego życia , po latach życia zostali pozbawieni możliwości normalnego funkcjonowania, nauki, pracy , kariery . DAJCIE IM TYLKO TO , o co proszą od lat – o świadczenia , których wysokość pozwoli godnie żyć w ich bólu, cierpieniu .
W wielu krajach Europy chory ma wielkie przywileje. Wsparcie nie tylko finansowe, ale i pomoc wprost Rodzicom , bliskim , którzy opiekują się chorym . Bezpłatne leki, osobny pokój, pomieszczenia dostosowane do potrzeb chorego . Wzorce w tym obszarze są brutalnie odrzucane , chory poniżany, opiekun ze swoim roszczeniem traktowany jak intruz. CZAS WIELKI, by przerwać ten stan , nie rzucać pustych obietnic bez pokrycia , nie manipulować ludźmi , którzy PROSZĄ Państwo o należną pomoc.
Obrazy, które przerażają – chorzy z widocznym upośledzeniem narządów okupują SEJM, dzieci śpią na korytarzu na Wiejskiej..Rodzice wyczerpani codzienną walką o swoje dzieci . XXI WIEK – Dokąd my zmierzamy ??
Chylę czoła przed Wami – RODZICAMI i tymi chorymi , którzy z tak wielką determinacją mówicie głosem tysięcy osób, których sytuacja pogrąża. WIELKI SZACUNEK DLA WAS .Babcia Gosia.